Высокая чувствительность современного оборудования, которое имеется у судебных экспертов-биологов Госкомитета судебных экспертиз, позволяет определить генотип человека даже при наличии небольшой частицы биологического материала.
Особенности исследования
Всего лишь капля крови или несколько клеток могут помочь установить лиц, находившихся на месте преступления и причастных к нему. Подногтевое содержимое, волосы… Любые объекты-носители поступают к судебным экспертам, чтобы обнаружить ту самую дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) — макромолекулу, отвечающую за передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы.
Для определения генотипа судебный эксперт сначала с помощью специальных реагентов выделяет ДНК из биоматериала и посредством ПЦР в реальном времени определяет ее качество и количество для оптимизации дальнейшего процесса, т. е. проведения амплификации (синтеза большого числа копий) исследуемых участков ДНК. Полученные пробы отправляются в генетический анализатор.
Судебный эксперт создает необходимую программу, электрофоретическое разделение полученных продуктов происходит в автоматическом режиме. Специальное программное обеспечение обрабатывает получаемый сигнал и переводит в графическое изображение, подлежащее учету.
Обстоятельства дела
В 2014 году в Могилевской области было обнаружено в реке тело подростка, как выяснилось позже, 13-летнего местного жителя. На теле школьника государственные медицинские судебные эксперты обнаружили телесные повреждения, которые указывали на жестокое убийство.
Правоохранители задержали двух подозреваемых — подростков 1998 года рождения. Для установления всех обстоятельств происшествия следствие назначило судебным экспертам управления Госкомитета судебных экспертиз по Могилевской области проведение ряда экспертиз.
При исследовании подногтевого содержимого и смывов с рук одного из подозреваемых судебные эксперты установили присутствие в данном биологическом материале ДНК мужского генетического пола и по ряду локусов выявили более 2 аллельных вариантов. Полученные результаты свидетельствовали о смешении биологического материала не менее чем от двух лиц. Выявленные аллельные варианты не согласовывались с генотипами потерпевшего и другого подозреваемого, т. е. требовалось искать неизвестное лицо.
Однако при исследовании образца буккального эпителия того же самого подозреваемого получен результат, полностью совпадавший с результатом исследования подногтевого содержимого и смывов с рук!
Если смешение биологического материала в подногтевом содержимом и на смывах с рук вполне объяснимо примесью биологического материала иного лица, то смешение биологического материала в образце буккального эпителия вызывало вопросы.
Для установления истины судебные эксперты запросили образец крови подозреваемого, при исследовании которого установлен женский генетический пол и обнаружены генетические характеристики, по всем локусам согласующиеся с выявленными при исследовании образца буккального эпителия, подногтевого содержимого и смывов с рук.
В различных тканях, крови подозреваемого судебными экспертами обнаружены клетки с двумя различными генотипами, т. е. происходящими от двух разных лиц, причем одно из них женского генетического пола, другое — мужского.
Такое редкое явление (эксперты-биологи управления ГКСЭ по Могилевской области впервые и пока единожды столкнулись с ним) называется химеризм. Данное патологическое состояние, характеризующееся наличием в организме человека (животного) клеток разных генотипов, может возникать на разных стадиях развития организма: при оплодотворении, на этапе эмбрионального развития, после рождения. У человека химеризм может быть следствием нескольких процессов, как естественных, так и искусственных.
При тетрагаметическом химеризме воедино сливаются две яйцеклетки, каждая из которых оплодотворена своим сперматозоидом, или сливаются два эмбриона на ранних стадиях развития, вследствие чего разные органы и клетки такого организма содержат разный хромосомный набор.
При микрохимеризме клетки младенца могут проникать в кровеносную систему матери и приживаться в ее тканях (фетальный микрохимеризм) и наоборот (материнский микрохимеризм).
При близнецовом химеризме из-за сращения кровеносных сосудов гетерозиготные близнецы передают друг другу свои клетки.
При посттрансплантационном химеризме после переливания крови или пересадки органа в организме реципиента собственные клетки сосуществуют с клетками донора.
Результаты судмедэкспертизы
Чтобы разобраться в феномене, судебные эксперты запросили у следователя историю болезни исследуемого лица. Согласно выписке из медкарты, ранее подозреваемому был поставлен диагноз «острый лейкоз», проведена операция по трансплантации костного мозга. Таким образом, все выявленные в образцах различных тканей, крови генетические характеристики могут быть свойственны человеку за счет присутствия в его организме после трансплантации костного мозга двух типов клеток: донора (генотип определяется в образце крови) и самого подозреваемого (смешанный генотип определяется в образцах буккального эпителия, подногтевого содержимого и смывов с рук).
При исследовании полиморфизма ДНК, выделенной из биологического материала (крови, клеток) на левой кроссовке второго подозреваемого, установлено присутствие ДНК мужского генетического пола и по ряду локусов выявлено более 2 аллельных вариантов, что указывало на смешение биологического материала в данном объекте не менее чем от двух лиц. Выявленные генетические характеристики согласуются с генотипами самого подозреваемого, а также потерпевшего.
Таким образом, результаты судебных биологических и генетических экспертиз помогли следствию доказать причастность подозреваемых к совершению убийства подростка и привлечь их к уголовной ответственности.