Фото носит иллюстративный характер. Из открытых источников.
Фото носит иллюстративный характер. Из открытых источников.

На прошлой неделе в России началась массовая вакцинация от COVID-19. Предполагается, что в первый год будет привито около 60 % населения страны.

 

Ранее прививки предлагалось сделать медикам, учителям, социальным работникам и людям, имеющим хронические заболевания. В гражданский оборот уже поступили 2,5 млн доз вакцины.

 

В связи с началом массовой вакцинации уточнена стандартная операционная процедура при применении вакцины «Спутник V». Документ описывает правила хранения и условия применения препарата, методику вакцинации и противопоказания для нее.

 

Минздравом России одобрены изменения в регистрационное удостоверение вакцины «Спутник V». Производителю удалось обеспечить стабильность вакцины в условиях перевозки и хранения жидкой формы при температуре от +2 до +8 °C. Такой режим является стандартным для хранения иммунобиологических препаратов.

 

На рынок могут поставляться вакцины с режимами хранения при +2–8 °C и –18 °C. Это позволит расширить охват и повысить доступность массовой вакцинации для населения.

 

При подготовке к вакцинации обследование на наличие антител к коронавирусу не является обязательным. Но если антитела уже выявлены, прививка ставиться не будет.

 

Уточняются противопоказания к применению вакцины:

 

  • гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или лекарства, содержащего аналогичные компоненты;
  • тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания.

При наличии симптомов вакцинация должна быть отложена до выздоровления или, если заболевание хроническое, до ремиссии;

 

  • нельзя вакцинировать беременных и лиц, которым не исполнилось 18 лет.

 

В ведомстве отмечают, что из-за отсутствия полной информации о возможных побочных эффектах вакцинация может представлять опасность для тех, кто страдает от онкологических или аутоиммунных заболеваний. Однако в список противопоказаний эти болезни не включены.

 

Напомним, что препарат «Спутник V» зарегистрирован в Беларуси, Объединенных Арабских Эмиратах, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане и Пакистане. Российский фонд прямых инвестиций подал заявление на регистрацию вакцины в Евросоюзе. Ожидается, что Европейское агентство лекарственных средств начнет проведение экспертизы в феврале. Первой среди стран ЕС применение российской вакцины одобрила Венгрия.

 


Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

При копировании или цитировании текстов активная гиперссылка обязательна. Все материалы защищены законом Республики Беларусь «Об авторском праве и смежных правах».