Новое исследование, опубликованное в журнале Communications Medicine, подтверждает значительные гендерные различия в развитии заболеваний и коморбидностей, ранее описанные только на эпидемиологическом уровне. Транскриптомные данные могут выявлять молекулярные связи между заболеваниями, специфичные для биологического пола, и это подводит к мысли, что фактор пола очень важно учитывать при разработке терапевтических стратегий и назначении лекарств.
Пол-специфические молекулярные вариации могут способствовать различным паттернам коморбидности у женщин и мужчин. Ученые обнаружили, что одна и та же комбинация заболеваний возникала по совершенно разным биологическим путям в зависимости от пола: иммунные и метаболические пути играют большую роль у женщин, а организация внеклеточного матрикса и пути сигнальной трансдукции — у мужчин (например, комбинация СД 1-го типа и рака поджелудочной железы, а также рака печени).
Так, клинические данные демонстрируют половые различия в распространенности шизофрении, симптоматике и ответе на лечение, а также в паттернах коморбидности.
У пациентов с шизофренией отмечается повышенный риск нарушения функции легких (даже по сравнению с контрольными группами, соответствующими по курению); и риск развития ХОБЛ, по-видимому, выше и более статистически значим у женщин. Общие варианты eQTL (участки ДНК, содержащие генетические вариации, которые статистически связаны с уровнем экспрессии определенных генов), влияющие как на функцию легких, так и на нейропсихиатрические признаки, могут способствовать этой связи.
В исследовании коморбидность шизофрении и ХОБЛ прослеживалась по митохондриальным процессам (митохондриальный трансляционный процесс, метаболизм митохондриальной РНК и экспрессия митохондриальных генов), а также по иммунным путям (сигнализация интерлейкина 10, дегрануляция нейтрофилов, продукция цитокинов макрофагами и антимикробные пептиды).
Сеть коморбидностей, воспроизведенная на основе
Фактор пола, или Почему то, что подходит мужчинам, не всегда подходит женщинам?