Віцебскі абласны цэнтр аказання медыцынскай дапамогі пацыентам з прыроджанай паталогіяй сківічна-тваравай вобласці пачаў працу ў верасні. Асаблівасць новай медустановы ў аб’яднанні спецыялістаў рознага профілю пад адным дахам, у Віцебскай абласной дзіцячай клінічнай бальніцы. Раней маленькіх пацыентаў аперыравалі ў стаматалагічным аддзяленні дарослай Віцебскай абласной клінічнай бальніцы.
Кіруе цэнтрам Арына Кабанава, загадчыца кафедры сківічна-тваравай хірургіі і хірургічнай стаматалогіі з курсам ФПКіПК ВДМУ, доктар мед. навук, дацэнт. Урач займаецца хірургіяй прыроджанай сківічна-тваравай паталогіі больш за 10 гадоў.
Арына Аляксандраўна, раскажыце, як ствараўся цэнтр...
У форме цэнтра мы першыя ў Беларусі. Наша ўстанова невялікая, з двума кансультатыўнымі кабінетамі. Аперацыі праводзім у дзіцячым лор-аддзяленні. Цешыць, што ў дзіцячай бальніцы створаны ўсе ўмовы для аказання кваліфікаванай дапамогі дзецям з прыроджанай паталогіяй сківічна-тваравай вобласці.
Там назапашаны вялікі вопыт працы з дзецьмі, ёсць неабходнае абсталяванне. Нас вельмі падтрымліваюць галоўны ўрач ВАДКЦ Галіна Пузанава, намеснік галоўнага ўрача Аляксандр Піткевіч, загадчыца дзіцячага лор-аддзялення Ганна Якімцова. Без іх мы нічога не зрабілі б…
Якія паталогіі вы лечыце? І ці можна абысціся без аперацыі?
Найбольш частыя выпадкі — гэта дзеці з прыроджанай расколінай паднябення і расколінай губы, радзей сустракаюцца з сіндромам П’ера Рабэна. Аперацыі прызначаюць дзецям з трох месяцаў. Паталогіі можна выправіць толькі хірургічным шляхам. У Беларусі на тысячу нованароджаных адно дзіця будзе з паталогіяй.
Калі не аперыраваць, то ў далейшым будуць праблемы з маўленнем і хранічныя захворванні лор-органаў, парушэнні спажывання ежы. Пагоршыцца якасць жыцця, бо поласць рота і поласць носа не раз’яднаныя, як у здаровага чалавека, а ўяўляюць адзіную прастору. Натуральна, гэта праблема, якой трэба пазбавіцца.
Як пацыенту патрапіць у ваш цэнтр?
Спачатку трэба зрабіць самае простае: патэлефанаваць і запісацца на бясплатную комплексную кансультацыю, якая даступна любому дзіцяці, прапіска не мае значэння. Інфармацыя пра нас ёсць на сайце ВДМУ і на сайце ВАДКЦ. Запісваюцца на кансультацыі з іншых абласцей, і мы нікому не адмаўляем. Асноўная наша задача — аказанне дзецям якаснай дапамогі, якую яны раней атрымлівалі разрознена і не ў поўнай меры. З нашымі рэкамендацыямі ідуць у сваю паліклініку па месцы жыхарства.
Якія спецыялісты ў вас кансультуюць?
Сківічна-тваравы хірург, отарыналарынголаг, стаматолаг, стаматолаг-артадонт, лагапед. У залежнасці ад вынікаў агляду складаецца агульны план лячэння. Аперацыя — адзін з этапаў комплекснай рэабілітацыі. Пасля прызначэння даты аперацыі бацькі па месцы жыхарства дзіцяці збіраюць аналізы і з накіраваннем ад педыятра прыязджаюць да нас.
Зрабілі аперацыю, а далей што?..
Да 18 год дзеці знаходзяцца ў нас пад наглядам, перыядычна бацькі прывозяць іх на кансультацыю. Нашы спецыялісты праводзяць з дзецьмі заняткі, даюць лагапедычныя рэкамендацыі, назіраюць за прыкусам. Магчыма, ім спатрэбяцца паўторныя аперацыі, другая і трэцяя. Спачатку ж закрываем анатамічны дэфект, а пасля праводзім эстэтычную карэкцыю. Далей дзіця чакае карэкцыя маўлення, заняткі з лагапедам, нашэнне брэкетаў ці пласцінак, лекаванне зубоў. Падтрымаць здароўе могуць толькі комплексныя меры.
Якія планы на будучыню?
Плануем пашырацца праз узаема-дзеянне са спецыялістамі іншых абласцей і гарадоў, правядзенне адукацыйных семінараў і майстар-класаў для ўрачоў, якія сутыкаюцца з паталогіяй у раёнах.