На прошлой неделе в России началась массовая вакцинация от COVID-19. Предполагается, что в первый год будет привито около 60 % населения страны.
Ранее прививки предлагалось сделать медикам, учителям, социальным работникам и людям, имеющим хронические заболевания. В гражданский оборот уже поступили 2,5 млн доз вакцины.
В связи с началом массовой вакцинации уточнена стандартная операционная процедура при применении вакцины «Спутник V». Документ описывает правила хранения и условия применения препарата, методику вакцинации и противопоказания для нее.
Минздравом России одобрены изменения в регистрационное удостоверение вакцины «Спутник V». Производителю удалось обеспечить стабильность вакцины в условиях перевозки и хранения жидкой формы при температуре от +2 до +8 °C. Такой режим является стандартным для хранения иммунобиологических препаратов.
На рынок могут поставляться вакцины с режимами хранения при +2–8 °C и –18 °C. Это позволит расширить охват и повысить доступность массовой вакцинации для населения.
При подготовке к вакцинации обследование на наличие антител к коронавирусу не является обязательным. Но если антитела уже выявлены, прививка ставиться не будет.
Уточняются противопоказания к применению вакцины:
- гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или лекарства, содержащего аналогичные компоненты;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания.
При наличии симптомов вакцинация должна быть отложена до выздоровления или, если заболевание хроническое, до ремиссии;
- нельзя вакцинировать беременных и лиц, которым не исполнилось 18 лет.
В ведомстве отмечают, что из-за отсутствия полной информации о возможных побочных эффектах вакцинация может представлять опасность для тех, кто страдает от онкологических или аутоиммунных заболеваний. Однако в список противопоказаний эти болезни не включены.
Напомним, что препарат «Спутник V» зарегистрирован в Беларуси, Объединенных Арабских Эмиратах, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане и Пакистане. Российский фонд прямых инвестиций подал заявление на регистрацию вакцины в Евросоюзе. Ожидается, что Европейское агентство лекарственных средств начнет проведение экспертизы в феврале. Первой среди стран ЕС применение российской вакцины одобрила Венгрия.