Впервые в Беларуси сразу трем малышам, родившимся с редким генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия), ввели самый дорогой в мире препарат «Золгенсма». Процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики Национального собрания — к сбору средств подключилась вся страна.
С мамами малышей в РНПЦ «Мать и дитя» встретилась председатель Совета Республики Национального собрания Наталья Кочанова.
Наталья Кочанова:
Символично, что в преддверии Дня народного единства мы можем сделать очень важные и нужные дела не только для всей страны, но и для отдельно взятого человека, отдельно взятой семьи, отдельно взятого ребенка. Это говорит о милосердии, сострадании наших людей. Подключились руководители предприятий, трудовые коллективы, общественные организации.
Подключились все люди доброй воли, которые собрались и приобрели препараты, которые, я уверена, помогут этим деткам. Спасибо и Министерству здравоохранения, что взяло на себя координацию, закупку, поучаствовало в софинансировании.
Как рассказал министр здравоохранения Дмитрий Пиневич, на сегодня в Беларуси 6 детей получили такую терапию, о первых трех уже можно сказать, что есть положительный эффект.
Дмитрий Пиневич:
РНПЦ «Мать и дитя» является сертифицированным центром, и только его специалисты могут вводить подобные препараты, они прошли специальное обучение. Более того, это один из немногих центров, сертифицированных на постсоветском пространстве. Поэтому здесь может оказываться помощь детям и из других стран, которым могут ввести данные препараты.
Фото БЕЛТА и пресс-службы Минздрава.