По требованию Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) были приостановлены клинические испытания ДНК-вакцины против коронавируса от биотехнологической компании Inovio Pharmaceuticals. Регулятор запросил также данные о ходе испытаний препарата от AstraZeneca.
В сентябре у двух добровольцев, участвующих в испытаниях «оксфордской» вакцины, обнаружили заболевание неясной этиологии. Позднее его определили как редкое неврологическое заболевание — поперечный миелит. FDA планирует выяснить, может ли данная патология быть связана с вакцинированием, и детальнее изучить побочные эффекты вакцины от коронавируса, которую разрабатывают компания AstraZeneca и Оксфордский университет.
Тут же возникли вопросы к фазе 2/3, которые проходит вакцина-кандидат INO-4800 компании Inovio. Пока FDA не получит ответы, испытания проводить запрещено.
— Приостановка следующей фазы клинических исследований не связана с возникновением каких-либо побочных эффектов от использования вакцины на ранней стадии испытаний, которые продолжаются в данный момент, — сообщили в компании.
По данным ВОЗ, во всем мире проходят испытания более160 вакцин, однако клинические испытания ни одной из них пока не завершились.