Вебинар по теме «Атипичный гемолитико-уремический синдром и вторичный гемолитико-уремический синдром: в чем различия?» состоится 18 октября в 17.00.
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) представляет собой комплемент-опосредованную тромботическую микроангиопатию (ТМА), чаще всего обусловленную генетическим дефектом системы комплемента. Однако мутации генов, регулирующих её активность, выявляют лишь у 60-70% пациентов с аГУС.
Вместе с тем замечено, что симптомокомплекс ТМА развивается при целом ряде заболеваний и состояний (беременность, инфекции, лекарства, злокачественные опухоли и др). Поначалу такую ТМА называли вторичной. Оказалось, однако, что система комплемента в этих случаях тоже может быть активирована, хотя мутации генов комплемента у больных отсутствуют. Это открытие привело к появлению термина «вторичный ГУС».
Клинически классический аГУС и вторичный аГУС не различаются, но подходы к терапии разнятся. При этом в случае резистентности вторичного ГУС к плазмотерапии, проводимой в сочетании с терапией основного заболевания, сегодня стали применять комплемент-блокирующий препарат Экулизумаб, в ряде случаев демонстрирующий высокую эффективность.
Спикеры:
- Козловская Наталья Львовна, доктор медицинских наук, профессор, руководитель центра помощи беременным с патологией почек ГКБ им.Ерамишанцева, г. Москва
Участие в вебинаре бесплатное.
Зарегистрироваться можно здесь.