Соответствующее постановление Совета министров Республики Беларусь от 28 апреля 2026 г. № 211 «О государственной регистрации (перерегистрации) медицинских изделий (изделий медицинского назначения, медицинской техники)» подписал премьер-министр Александр Турчин.
Документ подготовлен в целях совершенствования порядка государственной регистрации медицинских изделий, в том числе его упрощения для субъектов хозяйствования, а также приведения в соответствие с принятыми законодательными актами.
Постановлением сокращен общий срок проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации, — не более 90 календарных дней с возможностью его продления по соглашению сторон не более чем до 150 календарных дней.
Также определен конкретный перечень комплекса предварительных технических работ и установлен запрет на его расширение РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», который осуществляет организацию его проведения.
Упрощена процедура клинических испытаний медицинских изделий низкого (1-го) класса потенциального риска применения. Предусмотрена возможность проведения клинической оценки таких медизделий на основе клинических данных и доказательства эквивалентности ранее зарегистрированным в Беларуси аналогам. Данная норма позволит исключить проведение клинических испытаний в отношении широко используемых в практическом здравоохранении медицинских изделий и снизить финансовые затраты производителя.
Кроме того, уточнены сведения, включаемые в регистрационное удостоверение и Государственный реестр медицинских изделий.