Фото носит иллюстративный характер. Из открытых источников.
Фото носит иллюстративный характер. Из открытых источников.

Вебинар по теме «Атипичный гемолитико-уремический синдром и вторичный гемолитико-уремический синдром: в чем различия?» состоится 18 октября в 17.00.

 

Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) представляет собой комплемент-опосредованную тромботическую микроангиопатию (ТМА), чаще всего обусловленную генетическим дефектом системы комплемента. Однако мутации генов, регулирующих её активность, выявляют лишь у 60-70% пациентов с аГУС.

 

Вместе с тем замечено, что симптомокомплекс ТМА развивается при целом ряде заболеваний и состояний (беременность, инфекции, лекарства, злокачественные опухоли и др). Поначалу такую ТМА называли вторичной. Оказалось, однако, что система комплемента в этих случаях тоже может быть активирована, хотя мутации генов комплемента у больных отсутствуют. Это открытие привело к появлению термина «вторичный ГУС».

 

Клинически классический аГУС и вторичный аГУС не различаются, но подходы к терапии разнятся. При этом в случае резистентности вторичного ГУС к плазмотерапии, проводимой в сочетании с терапией основного заболевания, сегодня стали применять комплемент-блокирующий препарат Экулизумаб, в ряде случаев демонстрирующий высокую эффективность.

 

Спикеры:

 

  • Козловская Наталья Львовна, доктор медицинских наук, профессор, руководитель центра помощи беременным с патологией почек ГКБ им.Ерамишанцева, г. Москва

 

Участие в вебинаре бесплатное.

 

Зарегистрироваться можно здесь.


При копировании или цитировании текстов активная гиперссылка обязательна. Все материалы защищены законом Республики Беларусь «Об авторском праве и смежных правах».